Offres de stages & alternances en France

Le Laboratoire Arrow, filiale Française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Chargé de développement portefeuille produits pharmaceutiques H/F.

Sous la responsabilité de la Directrice Business Développement, vous participerez au développement du portefeuille produit d’Arrow.

Missions :

• Analyser le marché afin d’identifier les opportunités de développement (molécules à développer sur les marchés hospitaliers, officinaux…)
• Assurer une veille concurrentielle des produits pharmaceutiques proposés par les fournisseurs,
• Mettre à jour en fonction de cette veille la base de données produits,
• Optimiser cette base de données en automatisant les fichiers,
• Cartographier le process de distribution des médicaments en investiguant auprès des services internes
• Participer à l’optimisation de ce process en apportant notamment un regard critique sur les clauses dans les contrats,
• Participer à la mise en place un outil pour le suivi des projets et des contrats,
• Contribuer à l’amélioration de notre Portefeuille Produit à destination des hôpitaux.

Votre profil :

Etudiant(e) en 5^ème année ou 6^ème année de Pharmacie suivant un double cursus en Ecole de commerce, ou étudiant(e) en dernière année d’école de commerce, vous avez une première expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.

Vous êtes rigoureux(se) et disposez d’un sens de l’analyse afin de formuler des préconisations nécessaires au développement d’un portefeuille produits.

Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du contact et votre maitrise des outils informatiques.

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Le  Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre de son développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité / Support Projet H/F à partir de septembre 2025 pour une durée d’un an. 

Vos missions : 

Dans le cadre de développement d’un outil / base de données dédié au suivi des fournisseurs ainsi que du support des activités de routine du Chargé Assurance Qualité Fournisseurs, les missions du stagiaire seront :

• Participer à la préparation des données systèmes à implémenter dans le système,
• Support à la rédaction de la documentation Qualité (Procédure, Mode Opératoire, etc.),
• Être un support sur les différentes activités de l’Assurance Qualité Fournisseurs (Suivi agrément des fournisseurs, coordination audit externes).

Votre profil :

De formation supérieure en Qualité (licence, master et/ou pharma), vous recherchez une alternance d’une durée d’un an.

Vous êtes rigoureux(se), autonome et dynamique et souhaitez découvrir les exigences d'un service qualité système dans l’industrie pharmaceutique. 

Un niveau d’anglais professionnel est requis pour ce stage.

Vous maîtriser le Pack Office. 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. 

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.). 

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Stagiaire Assurance Qualité Produit H/F à partir de septembre 2025 ! 

Sous la responsabilité d’un Pharmacien senior, vous assurez la gestion de l’activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur. 

Missions : 

Rattaché(e) au service Assurance Qualité et dans le cadre du processus d’amélioration continue du système qualité, vous serez en charge de : 

1. Piloter l’activité nitrosamines et ICHQ3D 

Participer au suivi de l’activité (indicateurs, priorités), récupération des rapports ICHQ3D et nitrosamines, rédaction des revues ICHQ3D et nitrosamines, participation aux réunions change control. 

2. Mettre à jour la documentation du service sur différents process 

Participer à la refonte de différents process (libération, déviation, autres…) et mettre à jour la documentation associée. 

3. Mettre à jour les modules de formation sur différents process (en fonction de l’avancement du projet) 

Participer à la mise à jour des modules de formation (annexe 1, BPF/BPD). Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction des actualités du service Assurance Qualité Produit.

Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d’autres activités en fonction des actualités du service Assurance Qualité Produit. 

Votre profil : 

Etudiant en 5 ème année ou 6ème année de Pharmacie ou en Master Qualité, vous êtes rigoureux(euse), autonome et vous avez un bon niveau d'anglais (écrit notamment).

 Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), fiable et aimez travailler en équipe. 

Vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) et avez de bonnes compétences rédactionnelles. 

Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Alors, n’hésitez pas à postuler !

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 900 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Coordinateur/trice Grand-Comptes H/F à partir de septembre 2025.

Rattaché(e) à la Chargée de Suivi Accords, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de management commercial. A ce titre, vos missions seront : 

• Participer au suivi des résultats des différents comptes en lien avec les accords commerciaux, notamment en analysant et communiquant leur chiffre d’affaires, et en suivant et vérifiant la bonne réalisation des contre parties de nos accords partenaires
• Extraire, analyser et partager les résultats et les performances des différents partenaires commerciaux
• Assurer la bonne coordination et le suivi des actions entre les différents réseaux commerciaux
• Gérer la base de données des adhérents groupements partenaires
• Mettre en forme de présentations dans le cadre de réunion partenaires
• Collecter les besoins remontés du terrain par les KAM 

Votre Profil:

Etudiant(e) en formation BAC +3/+4 de Commerce ou de Gestion, vous disposez d’une appétence toute particulière pour les chiffres.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), et faites preuve d’un réel esprit d’analyse. 

Vous savez gérer les priorités, et faites preuve de réactivité dans vos activités au quotidien.

Enfin, vous maîtrisez Excel et PowerPoint.  

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de son développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Systèmes H/F à partir de septembre 2025. 

Rattaché(e) au Chargé Assurance Qualité Système, vos activités se déclinent en plusieurs missions :

• Être un support sur les différentes activités de l’équipe Assurance Qualité Système :
• Gérer le cahier des charges des produits finis, des principes actifs, des prestataires et des dispositifs médicaux : Rédaction, Mise à jour, Archivage.
• Maîtriser les outils qualité et les réglementations pharmaceutiques en vigueur BPF, BPD, ICH, ISO.
• Être un support sur les différentes activités de l’équipe Assurance Qualité Système et Fournisseurs.

Le ou la candidat(e) pourra également être amené(e) à suivre différents projets au sein du service Assurance Qualité Système et Fournisseurs.

Profil :

De formation supérieure en Qualité (Master 2 Qualité et/ou Pharma), vous recherchez une alternance d’une durée minimum d’un an. 

Vous êtes rigoureux, autonome et dynamique et souhaitez découvrir les exigences d'un service qualité dans l’industrie pharmaceutique. Une première expérience dans le domaine de la qualité serait un plus ! 

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 900 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires H/F en alternance à partir de septembre 2025.

Vos missions :

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du Pôle Systèmes et interviendrez sur la gestion des activités systèmes en transverse sur l’ensemble de l’équipe. 

Vos activités principales seront :

• Assurer la complétude et la compliance des bases de données internes et européennes selon les échéances fixées par la réglementation EU et les notifications de l’ANSM.
• Collaborer étroitement avec l'équipe pour améliorer les processus de données.
• Participer à la compilation et assurer le publishing des dépôts de dossiers de demande d’Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), de variations (pharmaceutiques et Demandes de Modification d’Informations (DMI)) selon les requis de l’ANSM pour l’ensemble de l’équipe.
• Être le garant de la transmission des informations en interne et externe.
• Participer à l’élaboration des indicateurs mensuels et trimestriels.

Profil recherché :

En cours de formation (de Bac+2 à Bac+5) dans des filières diverses telles que la chimie, les sciences de la vie, ou tout autre domaine lié aux produits de santé ou aux sciences du médicament, vous disposez de connaissances de base sur les médicaments. Vous êtes attentif(ve) aux détails et passionné(e) par le respect des réglementations, vous recherchez une alternance pour une durée d’un an, à pourvoir dès le mois de septembre 2025.

Excellent communicant, vous êtes organisé(e) et rigoureux(se) pour intervenir dans un contexte réglementaire exigeant. Vous maîtriser le Pack Office.

Vous avez une bonne compréhension de l’anglais.

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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. 

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2025.

Missions :

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) dans deux pôles différents pour une activité partagée entre ces deux pôles : 

• Pôle Information Produit (Contrôle Publicité) 

Vos missions dans ce pôle seront de participer à la validation des supports promotionnels, environnementaux et institutionnels, sous la responsabilité du Pharmacien Affaires Réglementaires Contrôle Publicité. L’environnement réglementaire en matière de communication autour du médicament et des pathologies sera largement abordé et des exemples concrets seront étudiés. 

• Pôle Produit (Post-AMM) 

Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Chargé Affaires Réglementaires Produits. Vous pourrez également suivre d’autres activités effectuées au sein du pôle, telles que le suivi des demandes d’AMM, la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales, ou la participer à la gestion des bases de données internes.

Profil recherché :

En cours de formation en M2 Affaires Réglementaires, vous désirez acquérir une expérience en Affaires Réglementaires au sein d’un Laboratoire pharmaceutique.

Excellent(e) communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous avec un bon niveau d’anglais (écrit et parlé).

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